Yn ôl y cyhoeddiad gyda'r nos a gyhoeddwyd heddiw gan Humanwell Healthcare Group Co, Ltd, yn ddiweddar derbyniodd y Cwmni Gymeradwyaeth Treialon Clinigol Cyffuriau ar gyfer Hufen Budesonide a gymeradwywyd ac a gyhoeddwyd gan Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau Tsieina (CFDA). Cyflwynwyd y cais am y cyffur hwn ar y cyd gan Humanwell Healthcare, ei is-gwmni sy'n eiddo llwyr Hubei Humanwell Chengtian Pharmaceutical Co., Ltd., a'i is-gwmni daliannol Hubei Bio-pharmaceutical Industrial Technology Research Institute Co., Ltd. (gyda chymhareb cyfranddaliad o 54.81%).
Mae Hufen Budesonide wedi'i nodi ar gyfer trin llid y croen a phruritus sy'n gysylltiedig ag amrywiaeth o ddermatoses sy'n ymateb i corticosteroid, gan gynnwys dermatitis cyswllt, niwrodermatitis, dermatitis seborrheic, ecsema, psoriasis, planws cen, cen simplecs, a dyshidrosis.
Yn ôl ystadegau gan Menet, prif wneuthurwr domestig Huapont Budesonide yw Chongqing Huapont Pharmaceutical Co, Ltd Yn 2016, roedd gwerthiant Huapont Budesonide yn nhri ysbyty cyhoeddus terfynol Tsieina (trefol, sir a threfgordd) tua RMB 300 miliwn. Yn ôl data Thomson Reuters Casnewydd, roedd gwerthiannau byd-eang y cyffur yn 2017 tua USD 200 miliwn.
Dywedir bod Humanwell Healthcare wedi cyflwyno'r cais am gofrestriad clinigol ar gyfer Hufen Budesonide ym mis Rhagfyr 2016, a dderbyniwyd. Hyd yn hyn, mae'r buddsoddiad cronnol yn y prosiect wedi cyrraedd tua RMB 4 miliwn.
