Cyhoeddodd Joincare Health gyhoeddiad yn dweud ei fod wedi derbyn yTystysgrif Cofrestru CyffuriaucanysAnadlu Ataliad Budesonidewedi'i gymeradwyo a'i gyhoeddi gan y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol (NMPA).
Dyddiad cyflwyno a derbyn cychwynnol cais cofrestru'r Cwmni ar gyfer Atal Anadlu Budesonide (2 ml: 1 mg) oedd Awst 22, 2017, gyda'r rhif derbyn CYHS1700291 Yue. Mae'r cynnyrch wedi'i nodi'n bennaf ar gyfer trin asthma bronciol a gellir ei ddefnyddio fel dewis arall yn lle neu i leihau steroidau geneuol.
Datblygir y cynnyrch hwn yn annibynnol gan Joincare Health. Glucocorticoid yw Budesonide sy'n cael effaith gwrth-asthmatig trwy weithredu gwrthlidiol lleol. Therapi anadliad yw'r therapi llinell gyntaf ar gyfer atal a thrin clefydau anadlol fel asthma. Gan fod cyffuriau a fewnanadlir yn gweithredu'n uniongyrchol ar y llwybr anadlol a'r ysgyfaint, maent yn cynnwys cychwyniad cyflym, dos isel, a gwenwynig ysgafn a sgîl-effeithiau.
O ddyddiad y cyhoeddiad hwn, cyfanswm buddsoddiad ymchwil a datblygu uniongyrchol y Cwmni mewn Ataliad Anadlu Budesonide (2 ml: 1 mg) oedd tuaRMB 30,672,800.
Datblygwyd a chynhyrchwyd Atal Anadlu Budesonide yn wreiddiol gan AstraZeneca, a lansiwyd gyntaf yn y Deyrnas Unedig ym 1991 a'i gyflwyno i'r farchnad Tsieineaidd yn 2001. Yn ôl ystadegau samplu ac amcangyfrifon gan IQVIA, roedd gwerth gwerthiant terfynol domestig Atal Anadlu Budesonide yn Tsieina oddeutuRMB 5.632 biliwnyn 2019.
Fel y dangosir ar wefan y Ganolfan Gwerthuso Cyffuriau (CDE) o NMPA a Chronfa Ddata Xenda, hyd at y presennol, mae 2 wneuthurwr domestig (gan gynnwys y Cwmni) gyda'r cynnyrch wedi'i gymeradwyo i'w farchnata, ac mae 3 gwneuthurwr domestig arall wedi cyflwyno ceisiadau.
