Mae cymeradwyaeth sengl wedi dod â gobaith newydd am driniaeth fanwl gywir i gleifion â chanser datblygedig y prostad yn Tsieina. Ar 5 Tachwedd, 2025, cyhoeddodd Novartis fod arwyddion deuol ei gyffur ligand radiotherapiwtig Pluvicto® wedi'u cymeradwyo ar yr un pryd gan Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol Tsieina (NMPA).
Mae hyn yn golygu bod cyffur therapi ligand radiotherapiwtig cyntaf Tsieina a'r unig un sydd wedi'i gymeradwyo ar hyn o bryd wedi dod i mewn yn swyddogol i'r farchnad Tsieineaidd, gan ddod ag opsiwn "targedu manwl" newydd sbon ar gyfer trin canser datblygedig y prostad.
Mae'r farchnad meddygaeth niwclear fyd-eang wedi cyrraedd graddfa o biliynau yuan, a dim ond blaen y mynydd iâ yw Novartis Pluvicto. Wrth i gwmnïau fferyllol arloesol domestig gynyddu eu cynllun, bydd y trac meddygaeth niwclear yn dyst i batrwm lle mae cewri tramor yn cystadlu ochr yn ochr â mentrau arloesol lleol yn y dyfodol.
