Mae Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co, Ltd (y cyfeirir ati yma wedi hyn fel y "Cwmni") wedi derbyn yHysbysiad Cymeradwyo ar gyfer Cais Marchnata Cynhwysion Fferyllol Gweithredol Cemegol (API).ar gyfer Vilazodone Hydrobromide, a gyhoeddwyd gan y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol (y cyfeirir ati yma wedi hyn fel yr "NMPA").
Defnyddir Vilazodone Hydrobromide yn bennaf ar gyfer trin anhwylder iselder mawr (MDD) mewn oedolion. Cyflwynodd y Cwmni y cais marchnata ar gyfer y cynhwysyn fferyllol gweithredol hwn (API) i'r Ganolfan Gwerthuso Cyffuriau (y cyfeirir ati yma wedi hyn fel "CDE") y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol ym mis Hydref 2023, ac yn ddiweddar cafodd yHysbysiad Cymeradwyo ar gyfer Cais Marchnata API Cemegola gyhoeddwyd gan y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol. Mae statws yr API hwn ar Lwyfan Gwybodaeth Cofrestru CDE ar gyfer Cyflenwyr, APIs a Deunyddiau Pecynnu yn cael ei ddangos fel "A". Hyd yn hyn, mae'r Cwmni wedi cronni cyfanswm buddsoddiad ymchwil a datblygu o tua RMB 4.29 miliwn yn Vilazodone Hydrobromide. Ar hyn o bryd, mae prif wneuthurwyr domestig API Vilazodone Hydrobromide yn cynnwys Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co, Ltd. a Jilin Huikang Pharmaceutical Co, Ltd. Yn ôl data cyhoeddus, roedd cyfaint gwerthiant Tabledi Vilazodone Hydrobromide yn nherfynell sefydliadau meddygol cyhoeddus Tsieina yn fwy na RMB 150 miliwn yn 2023, gyda thwf o flwyddyn . .
