Ar 5 Mawrth, 2025, cyhoeddodd Zhongtai Biochemical Co, Ltd fod ei Cynhwysyn Fferyllol Gweithredol Goserelin Acetate a ddatblygwyd yn annibynnol (API) wedi pasio'n swyddogol yr adolygiad ar wahân gan y Ganolfan ar gyfer Gwerthuso Cyffuriau (CDE) o'r Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol (NMPA) ac wedi cael cymeradwyaeth marchnata. Yn ôl y wybodaeth gyhoeddus ar Lwyfan Cofrestru Excipients, API a Deunyddiau Pecynnu CDE, mae statws cofrestru'r API hwn wedi'i ddiweddaru i "A", gan nodi ei fod yn bodloni gofynion Arfer Gweithgynhyrchu Da (GMP) ar gyfer cynhyrchu fferyllol domestig a gellir ei ddefnyddio'n gyfreithiol wrth gynhyrchu paratoi.
Ar hyn o bryd, Zhongtai Biochemical yw'r unig fenter yn Tsieina sydd wedi cael cymeradwyaeth farchnata ar gyfer Goserelin Acetate API.
