Tabledi feprazone

Nodir tabledi feprazone ar gyfer trin cryd cymalau gweithredol, arthritis gwynegol, periartis scapulohumeral, heintiau'r llwybr anadlol, thrombofflebitis, a ddannoedd.

【Enw Cyffur】

Enw Generig: Tabledi feprazone

Enw Saesneg: Tabledi Feprazone

【Gynhwysion】Feprazone

Enw Cemegol: 1, 2 - diphenyl - 4 - isopentenylpyrazolidine - 3, 5 - dione.

Fformiwla Foleciwlaidd: C₂₀H₂₀N₂O₂

Pwysau moleciwlaidd: 320.39

【Nodweddion】 Tabled wedi'i orchuddio â ffilm. Ar ôl cael gwared ar y gorchudd ffilm, mae'n ymddangos yn wyn neu oddi ar wyn.

【Diniwed】 Rhewmatism, Arthritis Rhewmatoid, Scapulohumeral Periarthritis, a Toothache. Dim ond pan fydd cyffuriau gwrthlidiol ansteroidaidd eraill y dylid defnyddio'r cynnyrch hwn yn aneffeithiol neu ddim ar gael.

【Fanylebau】0.1g

【Defnydd a dos】Llafar,0.2g (2 dabled) bob tro, ddwywaith y dydd, ac ni ddylai'r cwrs triniaeth fod yn fwy na 7 diwrnod.

【Adweithiau Niweidiol】 Yn ôl adroddiadau monitro adwaith niweidiol ac llenyddiaeth ôl-farchnata, mae adweithiau niweidiol feprazone yn cynnwys yn bennaf:

1. Difrod gastroberfeddol: Wedi'i amlygu'n bennaf fel cyfog, chwydu, colli archwaeth, poen yn yr abdomen, dolur rhydd, anghysur stumog. Gall nifer fach o gleifion brofi gorfywiogrwydd, adlif asid, dyspepsia, flatulence, ac ati. Mae adroddiadau o waedu gastroberfeddol a thyllu dramor.

2. Adweithiau alergaidd: Mae brechau croen a chosi yn fwy cyffredin. Ymhlith y brechau yr adroddir, mae maculopapules, wrticaria, brechau pothellog, ffrwydradau cyffuriau sefydlog, ac ati, a all ledaenu ledled y corff. Gall achosion difrifol gyflwyno gyda necrolysis epidermaidd tarw, dermatitis exfoliative, a multiforme erythema difrifol. Efallai y bydd nifer fach o gleifion yn profi Henoch-Schönlein purpura, dyspnea, oedema laryngeal, a sioc anaffylactig.

3. Difrod system nerfol: Wedi'i amlygu'n bennaf fel pendro a chur pen. Mae eraill yn cynnwys fertigo, anhunedd, somnolence, cryndod, ac ati.

4. Niwed System Gwaed: Gall cleifion unigol gyflwyno gyda leukopenia. Mae adroddiadau o leukopenia, granulocytopenia, agranulocytosis, ac anemia aplastig dramor.

5. Iawndal arall: Gall y cynnyrch hwn achosi oedema, oedema wyneb yn bennaf, a gall hefyd gyflwyno fel llaw, troed, coes isaf, ac oedema systemig.

【Gwrtharwyddiadau】

1. Cleifion â swyddogaeth amhariad yr afu a'r arennau.

2. Cleifion y gwyddys eu bod alergedd i'r cynnyrch hwn.

3. Cleifion sy'n datblygu adweithiau asthma, wrticaria, neu alergaidd ar ôl cymryd aspirin neu gyffuriau gwrthlidiol ansteroidal eraill.

4. Fe'i gwaharddir ar gyfer trin poen peri-lawdriniaethol mewn impio ffordd osgoi rhydweli goronaidd (CABG).

5. Cleifion sydd â hanes o waedu neu dylliad gastroberfeddol ar ôl defnyddio cyffuriau gwrthlidiol ansteroidaidd.

6. Cleifion ag wlser peptig gweithredol/gwaedu, neu'r rhai sydd â hanes o friwiau cylchol/gwaedu.

7. Cleifion â methiant difrifol ar y galon.

8. Mae plant dan 14 oed yn cael eu gwahardd rhag defnyddio'r cynnyrch hwn.

【Rhagofalon】

1. Lleihau cymeriant halen yn ystod meddyginiaeth.

2. Osgoi defnydd cyfun â chyffuriau gwrthlidiol ansteroidaidd eraill, gan gynnwys atalyddion COX-2 dethol.

3. Defnyddiwch y dos effeithiol isaf o fewn yr amser triniaeth fyrraf yn ôl yr angen i reoli symptomau, a all leihau adweithiau niweidiol.

4. Ar unrhyw adeg yn ystod y driniaeth gyda'r holl gyffuriau gwrthlidiol ansteroidal, gall adweithiau niweidiol fel gwaedu gastroberfeddol, wlserau a thyllu ddigwydd, a gall y risg fod yn angheuol. Efallai y bydd symptomau rhybuddio yn cyd -fynd â'r ymatebion niweidiol hyn, ni waeth a oes gan y claf hanes o adweithiau niweidiol gastroberfeddol neu ddigwyddiadau gastroberfeddol difrifol. Dylai cleifion â hanes o glefydau gastroberfeddol (colitis briwiol, clefyd Crohn) ddefnyddio cyffuriau gwrthlidiol ansteroidaidd yn ofalus er mwyn osgoi gwaethygu'r cyflwr. Pan fydd claf yn profi gwaedu gastroberfeddol neu friwiau wrth gymryd y cyffur hwn, dylid dod â'r cyffur i ben. Mae amlder adweithiau niweidiol mewn cleifion oedrannus sy'n defnyddio cyffuriau gwrthlidiol ansteroidal yn cynyddu, yn enwedig gwaedu a thyllu gastroberfeddol, a gall y risg fod yn angheuol.

5. Mae treialon clinigol amrywiol NSAIDs detholus neu an-ddetholus COX-2 sy'n para hyd at 3 blynedd yn dangos y gallai'r cynnyrch hwn gynyddu'r risg o ddigwyddiadau niweidiol cardiofasgwlaidd difrifol, cnawdnychiant myocardaidd, a strôc, a gall y risg hon fod yn angheuol. Efallai y bydd gan bob NSAID, gan gynnwys cyffuriau detholus neu an-ddetholus COX-2, risgiau tebyg. Mae cleifion â chlefydau cardiofasgwlaidd neu ffactorau risg clefyd cardiofasgwlaidd mewn mwy o risg. Hyd yn oed os nad oes symptomau cardiofasgwlaidd blaenorol, dylai meddygon a chleifion fod yn wyliadwrus ynghylch digwyddiadau o'r fath. Dylai cleifion gael gwybod am symptomau a/neu arwyddion cardiofasgwlaidd difrifol a'r camau i'w cymryd os ydynt yn digwydd. Dylai cleifion fod yn effro i symptomau ac arwyddion fel poen yn y frest, diffyg anadl, gwendid a lleferydd aneglur, a dylent geisio cymorth meddygol ar unwaith os bydd unrhyw un o'r rhain yn digwydd.

6. Fel pob cyffur gwrthlidiol ansteroidal (NSAIDs), gall y cynnyrch hwn arwain at orbwysedd newydd-gychwyn neu waethygu symptomau gorbwysedd presennol, a gall y naill neu'r llall gynyddu nifer yr achosion o ddigwyddiadau cardiofasgwlaidd. Mewn cleifion sy'n cymryd diwretigion thiazide neu ddolen, gall cymryd cyffuriau gwrthlidiol ansteroidaidd (NSAIDs) effeithio ar effeithiolrwydd y cyffuriau hyn. Dylai cleifion hypertensive ddefnyddio cyffuriau gwrthlidiol ansteroidaidd (NSAIDs), gan gynnwys y cynnyrch hwn, yn ofalus. Dylai pwysedd gwaed gael ei fonitro'n agos ar ddechrau'r driniaeth gyda'r cynnyrch hwn a thrwy gydol y broses drin.

7. Dylai cleifion sydd â hanes o orbwysedd a/neu fethiant y galon (fel cadw hylif ac oedema) ei ddefnyddio'n ofalus.

8. Gall NSAIDs, gan gynnwys y cynnyrch hwn, achosi adweithiau niweidiol croen angheuol a difrifol, megis dermatitis exfoliative, syndrom Stevens Johnson (SJS), a necrolysis epidermaidd gwenwynig (deg). Gall y digwyddiadau difrifol hyn ddigwydd heb rybudd. Dylai cleifion gael eu hysbysu am symptomau ac arwyddion adweithiau croen difrifol. Dylai'r cynnyrch hwn gael ei derfynu ar ymddangosiad cyntaf brechau croen neu arwyddion eraill o adweithiau alergaidd.

9. Mae'r cynnyrch hwn yn gyffur gwrth-amretig, analgesig a gwrthlidiol pyrazolone. Gall achosi adweithiau niweidiol haematolegol difrifol, fel leukopenia, granulocytopenia, agranulocytosis, ac anemia aplastig. Nid yw'n addas i'w ddefnyddio yn y tymor hir, a dylid rheoli'r cwrs triniaeth o fewn 7 diwrnod. Dylid cynnal profion haematolegol pan fo angen.

10. Gall y cynnyrch hwn achosi oedema, yn bennaf edema wyneb, periorbital, amrant ac gwefus, a gall hefyd achosi llaw, troed, coes isaf, ac oedema systemig. Gall yr oedema a achosir gan feprazone fod yn gysylltiedig â hyrwyddo sodiwm a ail-amsugno dŵr yn y tiwbiau arennol, gan arwain at gadw dŵr-sodiwm, neu gall fod yn gysylltiedig ag adwaith alergaidd y cyffur. Dylai cleifion ag oedema presennol neu afiechydon cysylltiedig (fel methiant gorlenwadol y galon) ei ddefnyddio'n ofalus. Rhowch y gorau i'r cynnyrch hwn os bydd edema yn digwydd.

【Beichiogrwydd a llaetha】 Nid oes gan yr effaith ar fenywod beichiog a llaetha ymchwil ddynol.

【Phlant】 Mae'r cynnyrch hwn yn cael ei wrthgymeradwyo mewn plant o dan 14 oed.

【Henoed】 Nid yw'r sefyllfa'n glir.

【Rhyngweithiadau cyffuriau】

Gall y cynnyrch hwn wella effeithiau gwrthgeulyddion llafar math coumarin, inswlin, cyffuriau hypoglycemig llafar math sulfonylurea, methotrexate, a sodiwm phenytoin. Dylid bod yn ofalus a dylid lleihau'r dos wrth eu defnyddio.

【Gorddos】 Nid yw'r sefyllfa'n glir.

【Ffarmacocineteg】 Ar ôl rhoi llafar, caiff ei amsugno'n gyflym o'r llwybr gastroberfeddol, yn mynd i mewn i'r gwaed ac yn rhwymo i broteinau plasma. Cyrhaeddir brig crynodiad cyffuriau gwaed mewn 4 - 6 awr, a hanner oes y plasma (t_1/2) yn 24 awr. Mae'r cynnyrch hwn yn cael ei ysgarthu yn yr wrin ar ffurf metabolion ar ôl trawsnewid yn y corff.

【Storfeydd】 Storiwch mewn lle tywyll a selio.

【Pecynnau】 Wedi'u pacio mewn cynfasau caled PVC meddyginiaethol a phecynnau pothell ffoil alwminiwm PTP. Mae pob plât yn cynnwys 20 tabledi, ac mae pob blwch bach yn cynnwys 1 plât.

【Dyddiad dod i ben】 36 mis

【Safonol】 Ws - 10001 - (hd - 0718) - 2002

【Rhif cymeradwyaeth】 Guoyao Zhunzi H12021039